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三门峡万核医学基因检测中心
企业认证 银牌 保证金2024年9月入驻
400-8381-255
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优生检测无创产前检测

三门峡无创PIUS(含保险)

样本类型

游离DNA保存管

价格

2700元

适用人群

这是一项孕期的特殊筛查,通过抽血检查宝宝患常见染色体疾病的风险,安全且准确度高。

谁需要做这个检测?

  • 处于孕12周及以后,希望更全面筛查宝宝健康状况的准父母。
  • 在三门峡常规产检后,医生提示需要进一步评估风险的孕妈妈。
  • 因年龄等因素担心宝宝健康,希望获得更安心结果的三门峡孕妈妈。
  • 希望避免有创检查(如羊水穿刺)带来的潜在风险,选择更安全筛查方式的孕妈妈。
  • 对于在三门峡等大城市生活、工作节奏快,寻求高效便捷检测服务的孕妈妈。
  • 希望将筛查与保障结合,为孕期增添一份心安的三门峡准父母。

这个检测能查出什么?

您可以理解为这是一次对宝宝健康状况的'高级排查'。它通过分析您血液中微量的宝宝游离DNA,来筛查宝宝是否患有最常见的三种染色体数目异常疾病,即21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征和13-三体综合征。这些疾病会影响宝宝的智力和身体发育。这项检查的优势在于它仅需抽取您的静脉血,对您和宝宝都非常安全,并且对上述目标疾病的筛查准确率很高。但它也有局限:首先,它是一项'筛查',而非最终'诊断'。如果结果提示高风险,通常需要后续通过羊水穿刺等有创检查来确诊。其次,它主要针对指定的几种常见染色体疾病,并不能检查出宝宝所有的遗传问题、结构畸形或微小的基因缺陷。它更像是用高倍放大镜检查几个关键点,而不是做全身CT扫描。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需要像平时抽血化验一样,在手臂上采集约10毫升的静脉血到专用的保存管中即可。无需空腹,正常饮食饮水对检查没有影响。抽血过程很快,只有轻微的针刺感,没有其他疼痛或不适。采样非常灵活:您可以在三门峡的合作医疗服务机构现场完成,也可以根据服务机构指导,在指定地点采样后邮寄样本。整个采样环节通常几分钟就能完成,对您的日常安排影响很小。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对于21-三体的筛查准确率很高,对于18-三体和13-三体的筛查也有很好的效果,能显著降低漏检可能。其最大的优点是安全性,因为它只涉及母亲抽血,不会直接介入子宫环境,理论上对宝宝没有风险。需要理解的是,任何筛查都存在极小的假阳性(结果高风险但宝宝实际健康)或假阴性(结果低风险但宝宝实际患病)可能。因此,当筛查结果提示为'高风险'时,这并不意味着宝宝一定患病,而是强烈建议您遵医嘱进行后续的诊断性检查(如羊水穿刺)来获得明确结论。同样,'低风险'结果也代表极低的患病概率,但不能保证百分之百排除所有问题。这项筛查为您提供了一个重要且可靠的风险评估参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测需要空腹吗?
不需要特别空腹。您可以正常饮食,这不会影响检测结果。建议您在抽血前休息好,保持放松的状态即可。
如果检测结果是高风险,接下来该怎么办?
如果报告提示为高风险,请您务必保持冷静。这仅表示风险增高,并非最终诊断。我们建议您立即咨询产科医生,医生会根据情况,为您评估是否需要通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来进一步确认。
外地来做,价格会不一样吗?
您好,价格是全国统一的。无论您在哪个城市,通过我们的官方渠道预约,无创PIUS(含保险)的检测费用都是2700元。您在当地合作网点采样即可,样本会统一送至中心实验室。
这个检测和B超检查冲突吗?需要先做哪个?
您好,不冲突,它们是互补的。B超主要看胎儿的结构发育,而无创PIUS主要评估染色体风险。通常建议在完成孕早期NT B超检查后,再行无创PIUS抽血。具体安排请遵循您的产检医生的建议。
如果我搬家了,纸质报告可以帮我寄到新地址吗?
可以的。在报告生成后,如果您需要更改邮寄地址,请及时联系我们的客服。只要报告尚未寄出,我们就可以为您更新邮寄信息,确保您能顺利收到。

注意事项

  • 检测前请确认您已怀孕满12周,最好能提供近期B超报告以核对孕周。
  • 采样无需空腹,但建议避免在采样前24小时内进食过于油腻的食物。
  • 采样时请携带有效身份证件,以便信息核对。
  • 如果您是多胎妊娠(双胞胎等),请务必在检测前告知服务人员。
  • 收到报告后,请务必在产检时出示给您的医生,将其作为综合评估的参考。
  • 请理解本检测为自费项目,费用需自行承担,不支持医保报销。
  • 请注意保护个人报告隐私,避免在非必要场合公开分享。
  • 检测所含的保障服务,请仔细阅读相关条款,了解其具体内容与申请流程。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分5.0)

苏** 已验证 报告已出具

刚做完无创Plus,含保险这个套餐感觉挺值的。价格确实比普通版贵一点,但能查的项目多不少,还送了保险,万一有啥问题也能兜个底,心里踏实多了。整个过程很方便,报告出来得也快,客服解释得挺清楚。算下来多花这些钱买个全面和保障,对我们这种准爸妈来说性价比还是不错的。

机构回复

感谢您对万核基因的信任与认可!无创Plus套餐在设计时,就是为了在更全面的筛查基础上,通过附加保险服务为您提供多一重安心保障。您的满意是我们最大的追求,我们将持续优化服务,祝您与宝宝一切顺利!

2026-04-1153人觉得有用
刘** 已验证 试管妈妈

价格确实不便宜,但冲着顶级隐私保护来的,觉得也算值。不过希望未来能针对不同孕期或者有多胎检测需求的妈妈,有一些更灵活的套餐或优惠,感觉现在选择比较单一。

机构回复

感谢您对我们隐私保护的认可与宝贵建议。关于产品与价格的多样性,我们已在进行市场调研与方案设计,未来希望能推出更贴合不同用户群体需求的个性化选择,敬请期待。

2026-04-0638人觉得有用
赵** 已验证 准爸爸

作为一个特别怕疼的孕早期妈妈,最担心的就是采样过程。但无创PLUS这个抽血真的完全无感!护士手法超级温柔,还一直跟我聊天分散注意力,几分钟就搞定了。而且保险包含在内,感觉双重安心。整体体验比预想的好太多了。

机构回复

亲爱的用户,感谢您的认可!我们深知孕早期的不易,因此对采血护士有严格的培训和考核标准,力求让每一位妈妈都能舒适、安心地完成检测。保险服务也是为了让您全程无忧,祝您孕期顺利!

2026-04-0915人觉得有用
廖** 已验证 产检随访

物流和实验室的衔接太流畅了!血样盒包装得很好,寄出后公众号就能查进度,每一步都有更新。第6天下午报告就出来了,速度超预期。对于我这种35岁初产妇来说,等待时间短真的太重要了,少煎熬很多天。

机构回复

谢谢您对我们全流程服务的肯定!我们深知等待结果时的忐忑,因此不断优化物流与检测环节,力求以最快速度传递准确信息。祝您好孕!

2026-03-2517人觉得有用
崔** 已验证 32岁孕妈

作为孕妈,我先生很关心结果,但他不方便直接联系机构。机构提供了‘授权共享’功能,由我生成一个临时授权码给他,他凭码只能查看报告,看不到我的其他任何信息。这个功能既满足了家人关心,又划清了边界,设计巧妙。

机构回复

很高兴这个‘授权共享’功能帮到了您!家庭关怀与个人隐私的平衡确实是个难题。我们设计此功能,就是为了让您能安全、可控地与家人分享需要的信息,一切由您主导。

2026-04-0119人觉得有用
赵** 已验证 孕早期

买了之后才发现,有些高端私立医院把这个检测打包在产检套餐里,总价算下来可能更划算。单独购买这个产品,性价比就显得中等了。不过对于在公立医院产检的我还是很方便的。希望以后能有更多渠道优惠。

机构回复

感谢您提供的重要市场洞察!我们会积极拓展与不同医疗机构的合作模式,争取让更多准妈妈以便捷、优惠的方式享受到我们的服务。

2026-03-195人觉得有用
文** 已验证 28岁孕妈

作为二胎妈妈,比较在乎性价比。报告等了整8天,速度还行。结果准确可靠,这最重要。但我觉得报告可以更“智能”一点,比如针对我的年龄、孕周等信息,把和我最相关的结论和建议突出显示,现在需要我自己在长篇报告里找重点。

机构回复

非常感谢您提出的专业建议!个性化的报告呈现确实是未来的优化方向。您提到的基于用户画像突出重点信息的功能,我们已经列入开发计划。期待下次能为您提供更贴心的服务!

2026-03-1363人觉得有用
李** 已验证 30岁二胎

因为家族里有遗传病史,我是先做了遗传咨询才来检测的。报告的专业深度让我很满意,它不仅仅针对常见的染色体问题,对一些其他检测可能覆盖不到的、与结构变异相关的风险也有提及和分析,和我的咨询结果能相互印证,物有所值。

机构回复

非常感谢您从专业角度给予的肯定。无创PIUS的设计初衷之一,就是为有特殊关注点的家庭提供更全面的筛查视角。很高兴这份报告能与您的遗传咨询相辅相成,为您提供更多参考。

2026-02-1332人觉得有用

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